宁波专业做进口日本制药生产线设备的公司

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万享供应链上海有限公司在中国有11家分公司，分布在华北，华东，华南以及内陆各个城市，可以更好的为您针对需求运输到各个港口

万享供应链（上海）有限公司
打造“全球进口门到门，中国领先品牌”
万享供应链上海有限公司专注于全球进口门到门服务的公司，成立于2004年，涉及到的产品有食品，化工品，化妆品，木材，机器设备，其它普货以及高端产品。

进口制药设备清关资料准备：
1、装箱单,合同
2、正本提单或电放提单+ 电放保函
3、报关委托书，报检委托书
4、海关、商检十位代码
5、设备的申报要素（工艺，功能，技术参数等等）

进口制药设备清关需要办理《进口制药设备装运前预检验检疫备案》，提供以下资料：
1.《进口制药设备产品备案申请委托书》；
2.《进口制药设备产品备案申请书》；
3.《进口制药设备产品清单》；
4. 申请人、收货人、发货人营业执照复印件；
5. 机械裸机整机图片及铭牌图片；
6. 必要时，还应当提交以下资料（除照片外，申请人均需核盖公章）：
机电产品的状况说明、制造年份证明材料，反映备案产品特征的彩色照片（设备制造年份超过8年需提供），机械设备维修保养记录；

集团公司：
万享供应链管理（上海）有限公司
广州进贸通股份有限公司
下属公司：
上海虎桥进出口有限公司
上海进畅进出口有限公司
上海总部地址：上海市浦东新区张杨路3611号金桥国际商业广场6座906-908室
按照日本《药事法》规定，一家生产厂的每一种产品，都必须取得厚生省的生产或入市批准（日文称为Shonin）。此外，生产厂还须取得地方政府的生产或入市许可（日文称为Kyoka）。按修改后《药事法》规定，不仅产品的生产要经厚生省批准，产品的入市也要经厚生省批准。对任何一种产品，都要求公司须获得生产批准和入市许可。
    目前的《药事法》对一类医疗设备和某些二类医疗设备的生产不需要预批准，对它们的入市也无管理规定。但大多数二类和所有的三类及四类医疗设备产品，则要求需经厚生省批准。一类医疗设备（即称为一般医疗设备），须获得地方政府的入市销售许可，这类器械不需要获得厚生省的入市批准，厚生省对它们的入市也不作管理规定。二类医疗设备（即称为控制类医疗设备），须由第三方进行认证。三类和四类医疗设备（即称为严格控制类医疗设备），这两类医疗设备将受到严格的管理，并须获得厚生省的入市销售批准。