青岛哪个口岸进口日本制药生产线设备方便

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进口制药设备清关资料准备：
1、装箱单,合同
2、正本提单或电放提单+ 电放保函
3、报关委托书，报检委托书
4、海关、商检十位代码
5、设备的申报要素（工艺，功能，技术参数等等）
四、进口制药设备清关需要办理《进口制药设备装运前预检验检疫备案》，提供以下资料：
1.《进口制药设备产品备案申请委托书》；
2.《进口制药设备产品备案申请书》；
3.《进口制药设备产品清单》；
4. 申请人、收货人、发货人营业执照复印件；
5. 机械裸机整机图片及铭牌图片；
6. 必要时，还应当提交以下资料（除照片外，申请人均需核盖公章）：
机电产品的状况说明、制造年份证明材料，反映备案产品特征的彩色照片（设备制造年份超过8年需提供），机械设备维修保养记录；
7. 收货人还需提供外商批准证书及组织机构代码证，税务登记证复印件敲章文件。
（时间：根据货物情况和企业所在地出入境检验检疫局公告为准。
重点监管设备，需要根据企业资质来决定。
审批分为：省局批复 时间为10个工作日
总局批复 时间为20个工作日）
五、进口制药设备的货源地：
1台湾、日本、韩国、新加坡
2美国、加拿大、墨西哥
3印尼、马来西亚、俄罗斯
4德国、法国、意大利、西班牙、荷兰、比利时，瑞士，捷克

集团公司：
万享供应链管理（上海）有限公司
广州进贸通股份有限公司
下属公司：
上海虎桥进出口有限公司
上海进畅进出口有限公司
上海总部地址：上海市浦东新区张杨路3611号金桥国际商业广场6座906-908室

日本厚生省要求从1993年开始实施“医疗设备临床研究规范”。日本医疗设备临床研究（试验）规范的要点如下：进行临床试验的场所必须是医疗法认可的医疗机构；该医疗机构设有临床研究审查委员会；临床研究委托者必须要和医疗机构签订书面合同；拟临床研究计划书；在临床试验结束后，根据临床研究医师的报告，负责医师应完成临床研究（试验）报告书；等等。
    在中国与日本的推动下，近年来亚洲地区医疗设备产业取得了长足的发展，2013年日本医疗设备行业全球销售额达到459亿美元，占全球总量的9.78%。