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我司专注红酒洋酒进口报关业务14年，红酒洋酒进口报关代理，可为客人提供红酒洋酒、进口方案，红酒洋酒进口备案、报检、报关、标签审核、抽样检测、仓储运输的一系列进口清关服务
万享供应链管理（上海）有限公司（厦门分公司）
Vanhang Supply Chain Management Co.,Ltd.
联系人：张宇 手机: 15959279029 微信：zsy1269863313
Q Q：1269863313
首先，进口葡萄酒经营企业到当地“出入境检验检疫局”领取表格，提交下列申报文件：
1、企业备案申请表格；
2、企业营业执照复印件（盖章）；
3、印制好的中文标签（3张）： (按照现行要求，保留的原正面标签显示的外文必须在中文标签上有对应译文，且中文品名字体要大于外文品名字体。样张必须是原样大小，可以是彩色打印件)；
4、葡萄酒英文标签样张（1套）及相对应的中文翻译件； (保留原正面标签显示的外文并在中文标签上必须有对应译文，且中文品名字体要大于外文品名字体。样张必须是原样大小，可以是彩色打印件)
5、国外商品检验及相关机构和组织出具的《产地证》正本；
6、生产厂商《葡萄酒生产工艺流程》或者《成份分析表》正本：（只需要简单的葡萄酒生产工艺流程说明示意，并加盖企业印章或负责人签署）；
7、生产厂商《生产许可证》原印件及译文（此证应为出产国当地的有关机构或组织出具）； 8、葡萄酒质量检验检疫报告：（企业需将所对应的进口红酒样酒由国家商检总局检验并出具检验报告）。以上资料齐备后，通过当地商检局上报国家商检局审核批准，发放“中文注册商标批准书”，一款酒对应一个商标。如果一款酒再申请一个商标，葡萄酒的中文名称不得相同。而如果申报的中文名称已有重复的，需要另外起名
进口葡萄酒的中文名称的确定
1、 以葡萄品种名或厂商名命名的，以该葡萄或厂商的中文名命名；
2、 以产地命名的，以其中文译名命名；
3、 以品牌命名的，为了中外文发音的对应，一般以音译汉字命名
红酒进口所需资料：
1、 3/3 海运提单（正本）Ocean Bill of Lading
2、 3份和箱单（正本）Invoice and Packing List
3、 1份国外出具的原产地证书（正本）Certificate of Origin
4、 1份国外出具的检验分析报告（正本）Report of Analysis
5、 1份国外出具的纯度证明（正本）Certificate of Purify
6、 1份国外出具的卫生证书（正本）Certificate of Health
7、 1份生产厂商出具的无木质包装证明（正本）Certificate of No Wood
8、 1份由生产厂商出具的对包装物（玻璃酒瓶、纸箱包装）的健康无害声明（正本）Certificate of Conformity for Food Contact
9、 1份保险单（正本）Cargo Transportation Insurance Policy
10、 酒瓶正面贴的英文标签（简称：正标）和酒瓶背面贴的中文标签（简称：背标）各4份（正本），具体的中国检验检疫部门对中文背标的要求见下面详细说明。
11、 进口时是否有木质包装几木托盘必须要申报前确认清楚并书面通知我司。如进口时带有木质托盘，木头上需有“IPPC”标志。
12、 如中文背标有“XXX获奖”等奖项字样，需同时提供相应的获奖证书。
13、 提供给我的图片和标签是和实际酒瓶上的一致，否则需提供给我我们备案的标签与实际标签的比例。
我司专注红酒洋酒进口报关业务14年，红酒洋酒进口报关代理，可为客人提供红酒洋酒、进口方案，红酒洋酒进口备案、报检、报关、标签审核、抽样检测、仓储运输的一系列进口清关服务
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：国家药监局发布公告，要求柴胡注射液说明书增加警示语，并修订不良反应、禁忌、注意事项等内容，明确指出儿童禁用柴胡注射液。
据了解，近年来，国家药监局在多份说明书的修改中，都明示了儿童禁用一项。
参麦注射液
2018年4月28日，国家药监局发布公告，决定对参麦注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
明确提到：【禁忌】项应当包括：“新生儿、婴幼儿禁用”，“孕妇、哺乳期妇女禁用”。【注意事项】项应当包括：“心脏严重疾患者、肝肾功能异常患者、老人、儿童等特殊人群以及初次使用本品的患者应慎重使用”。
注射用赖氨匹林
2018年1月31日，国家食药监总局发布公告，根据不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对【适应症】【不良反应】【注意事项】【儿童用药】等项进行修订。
【儿童用药】修改为：“16岁以下儿童慎用，3个月以下婴儿禁用。儿童用药后可能引起瑞氏综合征，参见【不良反应】”。
生脉注射液
2017年11月28日，国家食药监总局发布公告，决定对生脉注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
明确提到：【禁忌】项应当包括：“新生儿、婴幼儿禁用”，“孕妇禁用”。【注意事项】项应当包括：“对儿童、年老体弱者、高血压患者、心肺严重疾患者、肝肾功能异常者等特殊人群和初次使用本品的患者应慎重使用，加强临床用药监护”。
含可待因
2017年1月4日，国家食药监总局发布公告，决定对含可待因说明书【不良反应】、【禁忌】、【儿童用药】、【孕妇及哺乳期妇女用药】等项进行修订。
【禁忌症】增加以下内容：“12岁以下儿童禁用；哺乳期妇女禁用；”【儿童用药】项下，应注明“12岁以下儿童禁用本品。对于患有慢性呼吸系统疾病的12—18岁儿童和青少年不宜使用本品。”
