医疗产品RE测试

医疗产品辐射发射(RE) 测试主要是测量受试设备对环境的电磁骚扰能量。由于现在的电子设备日益发展，周围的电子设备越来越多，电磁环境也越来越拥挤。RE测试的目的就是为了控制受试设备的电磁辐射，使其不对周围的电子设备造成干扰。下面就随医疗电子小编一起来了解一下相关内容吧。

设备按照使用环境可以分为A类和B类设备：A类设备是指非家用设备或不直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备;B类设备是指家用设备和直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备。

对于A 类设备，CISPR11 中规定其辐射发射的测试，既可以在试验场也可以在现场进行。

CISPR11 中对此进行了解释：“由于受试设备本身的大小、结构复杂程度和操作条件等因素，某些工科医设备只能通过现场测试来判定它是否符合本标准规定的辐射发射限值。”MRI 和DR 产品基本都属于A 类设备，因此其辐射发射的测试可以采取现场测试的形式来进行。

1. 测试限值

工科医设备除了A、B类的划分外，按其射频能量的用途又可以分为1组和2组设备，标准中对1组和2组设备