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GMP认证辅导生产管理和质量管理自查细节要求

更新时间:2021-02-23 11:02:52 浏览次数:49次
区域: 上海 > 闵行 > 闵行周边
a.企业概况和历史沿革情况应包含以下内容:
 企业原名或前身,改为现公司的时间,企业占地面积,建筑面积、绿化面积,绿化率等;通过GMP认证的情况;本次申请认证车间的竣工时间,面积,净化级别及面积,年设计生产能力,车间生产品种的情况等。
b.企业GMP实施情况应包含以下内容:
前次认证缺陷项目的改正情况,到期认证的应提供原认证GMP证书复印件及缺陷项目的整改情况;
人员培训情况;
企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况;
本次认证品种相对应的车间及生产线情况;
应分别写明合成及精制车间情况;
如有多品种共用生产线情况,应详细说明;
本次认证各剂型生产线车间分布情况;
本次认证品种车间洁净级别;
仓储情况并注明阴凉库情况和危险品库情况;
化验室情况;
公用设施,水、电、汽供应情况;
工艺用水制备情况;
空气净化系统情况;
物料管理情况;
卫生管理情况;
生产管理情况;
质量管理情况;
安全消防情况;
三废处理情况。

CGMP审核文件清单(物料管理)
1 原辅料接收、贮存、分发标准操作程序
2 包装材料接收、储运、发放标准操作程序
3 标签检收、储运、发放、销毁标准操作程序
4 成品接收、贮存、分发标准操作程序
5 物料的拒收规程
6 物料分区管理规程
7 物料的偏差处理
8 中间体的流程管理(仓储)
9 危险品物料的管理规程
10 槽车运输的物料的接收
11 物料总清单
12 物料购买计划的建立和执行
13 回收溶媒的控制
14 冷藏储存温度的控制与管理
15 生产区物料流程管理
16 不合格品的管理和退货标准操作程序
17 原辅料复验规定
18 成品销售管理规程
19 物料取样的SOP

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