二三类医疗器械资质办理流程   美元验资

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二类是指产品机理业已取得国际国内认可，技术成熟，安全性、有效性必须加以控制。
三类是指植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂，对人体可能具有潜在危险，安全性、有效性必须加以严格控制的产品。

申请得到医疗器械资质的企业或者单位需付以下法律责任：
1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，（食品）监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

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新版100元人民币。现在的这个设计经过五六次的修改调整和100万张的试印后才确定下来。原来的100元钞票仍可继续流通，人民银行将根据不宜流通人民币的挑剔标准，及时回收市场上残损人民币，不断提高人民币的整洁度，同时也逐步地替换旧版的100元纸币，使新版的100元纸币能发挥更好地防伪技术的作用。终市场上都应该替换成新版的100元纸币，这是一个渐进的过程。

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