上海二类三类医疗器械办理的费用

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温馨提示：

1、       一类医疗器械公司（不带植入）不需要申请医疗器械经营许可证。

2、       二类医疗器械公司，需要实际经营场地，需要申办医疗器械备案

3、       三类医疗器械公司，需要实际经营场地和仓库，需要申办医疗器械经营许可证


注册医疗器械公司应具备的条件：

  ( 一 )具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

  ( 二 )具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

  ( 三 )具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

  ( 四 )应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

  ( 五 )办公面积90平米以上。

上海医疗器械公司注册流程：

步：企业查明

具体流程：准备材料---提交查明

第二步：申办医疗器械经营许可证

第三步：工商登记阶段，办理营业执照

第四步：银行开户阶段

第五步：核税阶段。

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网易娱乐10月8日 近日，伴随着影视业税收的“地震”余波，曾经一度吸引了上千家影视制作公司的“天堂”霍尔果斯出现了大规模的注销潮。10月7日，曾编剧过《楚汉传奇》、《一起来看流星雨》的编剧汪海林在微博针对这一现象发文，称这波注销潮是由于企业开不了发票、拿不到回款，资金不能回笼导致的。