申请上海二类三类医疗器械的具体要求和价格

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一类的医疗器械是不需要审批的，直接加在经营范围里就可以了。
那么如果您想备案二类和三类的话呢，是需要申请相关的材料的。我们公司可以备案二类和三类的医疗器械。并且长期有效。

法人的专业不做要求，整体办理的时间是2个月左右

我们公司可以打包全部代办。从注册到审批。
但是在审批过程中需要有质量安全员和质量负责人在场，质量负责人要求学历在大专以上。

需要的材料是：
1.      营业执照原件，复印件
2.      公章
3.      法定代表人，企业负责人，质量负责人的身份证明，学历
4.      产品分类目录编号，分类名称，及产品注册证复印件

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北京时间4月25日消息。周二，杰克-尼克劳斯走入奥古斯塔的采访室，还是谈到了熟悉的话题，
他和们聊起今年是自己 Z 后一次夺得大满贯赛guanjun——1986年大师赛的30周年，但通常
情况下话题还是 Z 终会落到伍兹的身上。